Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som tidigare fått kritik för överdriven sekretess, har börjat lätta på förlåten. Det betyder att det blir lättare för forskare att få ta del av data från kliniska försök. Hittills har försöksdata i stor utsträckning betraktats som företagshemligheter.

Att EMA byter fot i frågan är en motgång för läkemedelstillverkarna.

Som en del i processen med att skapa ett nytt regelverk ska EMA hålla en konferens i höst.